FAQs

• Q.最長でどのくらいの鎖長のgRNAをカジノ シークレット 登録 方法できますか？
  A.当社でのカジノ シークレット 登録 方法実績は約200 merまでになります。より長鎖のgRNAカジノ シークレット 登録 方法についても、対応すべく検討いたしますので、ご相談ください。
• Q.gRNAの品質を、自社で実際に確かめることはできますか？
  A.有償になりますが、ご指定いただいた配列の少量サンプルを当社でカジノ シークレット 登録 方法してお渡しできますので、ご相談ください。
• Q.どのような分析法により、gRNAが高純度であることを証明していますか？
  A.カジノ シークレット 登録 方法の高分解能RP-HPLC分析法については、以下のリンク先から資料をご参照ください。 (資料ダウンロード)
• Q.どれくらいの量のgRNAカジノ シークレット 登録 方法に対応していますか？
  A.大規模GMPカジノ シークレット 登録 方法から小規模カジノ シークレット 登録 方法まで対応可能です。カジノ シークレット 登録 方法量は配列によって異なりますが、鎖長100 mer のgRNAではハーフスケール15 g、フルスケール30 gのカジノ シークレット 登録 方法実績がございます。より多くの量がご必要な場合、精製工程を経て混合することも可能です。また、より少量の場合、アライアンス先の活用も含めて、より最適なカジノ シークレット 登録 方法スケジュールと価格を提案いたしますのでご相談ください。
• Q.住友化学で配列分析は実施可能でしょうか？
  A.カジノ シークレット 登録 方法で実施可能です。具体的な進め方については、個別にご相談させていただきます。
• Q.GMP／non-GMPカジノ シークレット 登録 方法の拠点はどこですか？
  A.当社は、アライアンス先も含めて全てのカジノ シークレット 登録 方法を日本で行っています。
• Q.通関に関するサポートはしてもらえますか？
  A.はい、税関で必要な書類の作成を含め、通関に関するサポートを提供しております。これまでgRNAの通関で問題が生じたことはございません。
• Q.FDA査察の受審経験はありますか？
  A.当社大分工場のgRNAカジノ シークレット 登録 方法設備を対象としたFDA査察の受審経験はございませんが、当社は50年以上にわたり医薬品原薬及び医薬中間体をカジノ シークレット 登録 方法しており、数多くのFDA査察の受審経験がございます。本社の品質保証担当部署がGMPカジノ シークレット 登録 方法に対応する当社各拠点を統括し、gRNAのGMPカジノ シークレット 登録 方法も含めて同様の品質管理体制を各拠点で適用しています。